Código: FIBRO
Material: Sangue Total com EDTA
Volume: 2,0 mL
Temperatura: Sob refrigeração
Metodo: PCR (Reação em Cadeia p/ Polimerase)
Coleta:
Uso: diagnóstico de fibrose cística, identificação de portadores de defeito no gene da fibrose cística, diagnóstico pré-natal. A fibrose cística é uma doença genética que causa problemas de absorção nos recém-nascidos e nas crianças, sendo responsável por anormalidades na secreção do muco, disfunção pancreática, problemas hepáticos, anormalidades da genitália masculina e insuficiência respiratória, dentre outras disfunções.
